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乌海海勃湾万核医学检测中心
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优生检测无创产前检测

乌海染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

这是一项通过孕妇血液,无创筛查宝宝22种常见染色体疾病的产前检测,已包含保险。

适用人群

  • 在乌海地区,年龄在35岁或以上的准妈妈。
  • 希望更全面地了解宝宝染色体健康状况的准父母。
  • 唐氏筛查或超声检查结果提示风险,需要进一步排查的准妈妈。
  • 有不良孕产史或家族遗传病史,希望提前进行筛查的家庭。
  • 对孕期侵入性检查有顾虑,希望选择更安全筛查方式的准妈妈。
  • 关注优生优育,希望获得更全面产前信息的夫妇。

检测内容

宝宝的染色体像一本精密的说明书,决定了未来的生长发育。这项检测类似于一次对这本说明书的‘内容校对’。它主要是通过分析您血液中微量的胎儿DNA信息,来筛查宝宝是否存在染色体数量或结构上的差异。具体来说,它能检测最常见的三种染色体数量异常(如21-三体综合征,即唐氏综合征),以及15种因染色体片段微小重复或缺失(CNV)导致的发育异常,外加4种性染色体数量异常,总计22种情况。这项检测比基础筛查提供了更全面的信息。简单说,它能帮您了解宝宝是否存在这些常见的、可能导致出生缺陷的染色体问题。需要说明的是,它是一项筛查技术,主要用于发现风险,其范围是有限的,并不能检查出所有的遗传病或结构畸形。

检测流程

整个过程非常简单且无创,对您和宝宝都非常安全。采样方式就像常规抽血,只需要抽取您手臂的少量静脉血(约10毫升)即可,无需空腹,随时可以进行。抽血过程很快,只有轻微的针刺感。根据我们经验,整个过程几分钟就能完成。您在乌海的合作采样机构即可完成采样,部分机构也支持采样盒邮寄服务,非常灵活方便。

准确性说明

这项检测基于先进的二代测序技术,对于核心的21、18、13号染色体非整倍体筛查,具有很高的准确性。根据我们经验,大量临床数据支持其筛查效能,是一种安全可靠的筛查选择。但请您理解,任何筛查技术都无法达到100%的绝对准确。如果检测结果提示‘高风险’,这表示宝宝存在相应染色体异常的可能性显著增高,我们建议您遵从专业人士的指导,通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。反之,‘低风险’结果则表明宝宝患这些筛查目标疾病的可能性极低,可以让您更安心。该检测已包含保险,为可能需要的后续诊断提供一定保障。

详细流程

  1. 在乌海,您可以通过电话、线上或线下方式与我们顾问沟通,确认检测信息。
  2. 确认后,支付检测费用,目前价格为2425元,需您自费承担。
  3. 我们为您预约乌海的合作采样点,或安排邮寄采样套装上门。
  4. 您前往采样点或在家由专业人士完成静脉采血,样本置于专用管中。
  5. 样本由专人冷链运输至实验室,您会收到样本已接收的确认通知。
  6. 实验室进行DNA提取、文库构建、上机测序与生物信息分析。
  7. 约7个自然日后,检测报告生成,由专业人员为您进行解读。
  8. 您可通过线上平台查阅电子报告,或获取纸质报告,完成整个流程。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

报告大概多久能出来?怎么拿到?
您好,一般在采样后7-10个工作日可以出具检测报告。具体时间可能因实验室工作流程略有调整。报告出来后,您可以通过检测机构提供的线上查询方式查看电子报告,或根据约定方式获取纸质报告。
如果对结果有疑问,可以申请重新检测吗?
如果因样本质量问题导致检测失败,实验室会安排免费重新采样检测。如果是对已出具的结果有疑问,可以申请由专家进行复核,但一般不会对同一样本进行重复检测。
除了2425元检测费,抽血还要给医院交采血费吗?
通常情况下,2425元检测费不包含在合作医疗机构抽取血样可能产生的少量采血材料费或服务费。这部分费用通常不高,具体请咨询您采样所在的医疗机构,并以医院告知为准。
这个2425元的检测,和市面上几千块的有什么区别?
价格差异通常源于检测技术、覆盖的疾病种类、数据分析深度以及服务内容的不同。本项目定价2425元,自费,专注于22种明确相关的染色体非整倍体及微缺失/重复综合征,性价比较高。更昂贵的项目可能包含全基因组扫描等更广范围。
如果我临时有事去不了预约的采样时间,可以取消或改期吗?
您好,可以。如需取消或更改预约时间,请您提前联系我们的客服人员进行处理。我们建议您尽量提前告知,以便我们为您和后续用户协调安排。

注意事项

  • 检测适合孕12周及以上的单胎或双胎孕妇。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免手臂提重物。
  • 请务必准确填写个人信息及孕周,这对结果分析至关重要。
  • 报告出具后,请与您的专业顾问或相关人士充分沟通报告含义。
  • 该检测为筛查项目,不能替代最终的诊断。
  • 请妥善保管您的报告,它是重要的个人健康档案。
  • 检测费用为一次性支付,不包含后续可能的其他医疗费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (14条,均分4.9)

余** 已验证 孕早期

我是准爸爸,主要是我来负责跟进这个检测。咨询顾问没有因为我不是孕妇本人就敷衍,反而很详细地给我讲了报告怎么看、数据意味着什么,让我能清晰地跟老婆和家人传达。这个服务细节很赞,让全家都参与感很强。

机构回复

感谢您的用心!我们认为家庭的支持和理解至关重要,因此对每一位家庭成员都会给予同等的重视和详细的解答。很高兴我们的服务能帮助到您和家人。

2026-05-2429人觉得有用
胡** 已验证 产检随访

孕中期才做的这个PLUS项目,最满意的是咨询环节。顾问没有一味推销,而是根据我的产检情况分析了必要性,感觉很客观。出报告的速度比预期快,电话解读时医生语速适中,给我留了充分的提问时间,没有急着挂电话。

机构回复

感谢您的认可!我们坚持提供客观、个性化的咨询建议,不夸大不误导。清晰的沟通和充分的答疑时间是我们服务的标准流程。很高兴您有良好的体验!

2026-05-2344人觉得有用
陆** 已验证 试管妈妈

作为准爸爸,我来评价一下。整个流程我老婆基本没操心,都是我对接。客服知道是我在处理后,所有的沟通和资料都会同步发到我邮箱一份,非常尊重家庭中的不同角色。这种细节上的考量,体现了他们服务的专业和人性化。

机构回复

感谢准爸爸的高度评价!我们深知每位家庭成员都很重要,提供清晰、同步的信息是我们的份内之事。很荣幸能得到您的认可,祝阖家幸福!

2026-05-2138人觉得有用
邹** 已验证 产检随访

检测本身感觉挺靠谱的,就是等待报告的那几天有点煎熬。虽然知道需要时间,但系统里只有“检测中”状态,如果能像快递一样有更细化的流程节点提示(如样本已入库、检测中、报告审核中),心里会更有数。

机构回复

理解您等待时的焦虑心情。您关于细化流程状态提示的建议非常好!我们已与技术部门沟通,将评估在客户查询端增加更透明化进程显示的可行性。感谢您的智慧提议!

2026-05-0610人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-05-133人觉得有用
吴** 已验证 高危孕妇

本来担心私立机构的检测不如公立医院可靠,但做完后发现多虑了。报告格式规范,数据详实,还有实验室的资质证书编号,一切都很正规。出结果速度比我在医院的朋友快多了,体验很好。

机构回复

感谢您的信任与比较。我们始终与国内顶级的临床检验实验室合作,确保每一份报告都具有高度的专业性和可靠性。为您提供优质便捷的服务,是我们的荣幸。

2026-04-3025人觉得有用
孙** 已验证 备孕夫妻

报告生成后,除了电子版,我还申请了纸质版。本以为要等很久,结果三天就寄到了,包装得很仔细。寄出后客服还特意发消息提醒我注意查收,这种小细节让人感觉他们做事很周全,有始有终。

机构回复

感谢您对我们寄送服务的肯定!我们希望通过每一个细节,传递我们对您和这份报告的重视。祝您孕期愉快!

2026-02-2117人觉得有用
谭** 已验证 遗传咨询后检测

我性子比较急,报告出得比预计晚了一天,我就有点生气地投诉了。客服主管亲自给我回电,没有找借口,诚恳道歉并解释了实验室复检的情况,还赠送了一次后续的基因咨询。处理投诉积极又大方,反而让我成了忠实用户。

机构回复

再次为报告延误向您致歉,也万分感谢您的理解与包容。您的满意是我们最大的追求,期待未来能继续为您提供优质服务。

2026-01-0227人觉得有用
冯** 已验证 准爸爸

售后跟进确实不错,有问必答。不过我感觉价格还是稍微高了一点,虽然包含了保险,但对我们普通工薪阶层来说还是一笔不小的开支。希望以后能多些优惠活动,让更多需要的家庭能负担得起。

机构回复

感谢您的信任与建议。我们理解您的感受,也会将成本控制作为长期努力的方向,并积极探索更多惠及用户的方案。

2025-12-1611人觉得有用
万** 已验证 孕早期

报告出来后说低风险,但我有点数据看不太懂。试着在公众号留言问了下,不到半小时就有专员电话我,特别耐心地解释了快二十分钟,把那些专业术语都掰开揉碎了讲,还安慰我结果很好不用担心。这种售后解答比光给份报告强太多了,感觉钱花得值。

机构回复

能让您清晰理解报告是我们的目标!感谢您对解读服务的认可。我们配备了专业的遗传咨询团队,随时为您答疑。祝您一切安好!

2026-01-2415人觉得有用
徐** 已验证 30岁二胎

作为35岁初产妇,对这个检测特别重视。咨询师小姐姐耐心讲了快一小时,把无创DNA和PLUS项目的区别、保险覆盖范围都解释得特清楚,还安抚了我的焦虑。整个流程一点压力都没有,抽血也基本没感觉,体验超好。

机构回复

感谢您的认可!能为您这样的大龄孕妈提供清晰、安心的咨询服务是我们的责任。祝您孕期一切顺利,期待为您提供后续的解读服务。

2025-12-3123人觉得有用
彭** 已验证 遗传咨询后检测

总的来说服务是好的,预约采样都方便。唯一不太满意的是,周末的预约名额比较紧张,我抢了几次才约到周六上午的。希望机构能根据需求,适当增加周末的服务 capacity,方便上班族孕妈。

机构回复

非常感谢您的肯定与中肯建议!我们已关注到周末预约紧张的情况,正在协调资源,努力增加周末的服务时段和名额,以更好地满足上班族孕妈的需求。

2025-12-0914人觉得有用
戴** 已验证 备孕夫妻

服务态度是好的,但报告里的医学术语还是多了点,虽然可以电话解读,但有时候想自己再看时还是容易忘。建议在报告PDF里加一些鼠标悬停的通俗注释,或者另附一个‘小白版’摘要,这样更方便我们孕妇自己反复看。

机构回复

您这个建议太棒了!我们正在研发报告解读的增强功能,包括您提到的悬停注释和简化版摘要。目标是让报告真正做到‘看得懂、记得住’。感谢您的智慧贡献!

2026-01-2415人觉得有用
尹** 已验证 高龄产妇

预约后收到了详细的注意事项和定位图,很贴心。实际到访发现和描述一致,甚至更好。抽血室是单独的,不是开放大厅,保护隐私。医生的工作牌上有明确的资质和职称,让人一眼就能看到,信任感倍增。

机构回复

从线上指引到线下体验,我们力求做到信息透明、真实一致。展示医护人员的资质,是建立专业信任的基础。感谢您对我们这些小细节的肯定!

2026-01-2658人觉得有用

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